Les rétinopathies pigmentaires représentent un groupe hétérogène de maladies génétiques qui touchent l’œil, affectent la vision et conduisent parfois à la cécité. Elles ont pour caractéristique commune d’induire une dégénérescence progressive des cellules...
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CRISPR-Cas9, des progrès thérapeutiques porteurs d’espoir
La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde, et la plus fréquente en France où elle touche une naissance sur 1900. Aussi appelée anémie falciforme, cette maladie touche les globules rouges. Elle est caractérisée par une anomalie de...
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Conseil de l’Europe : Vigilance sur les débats relatifs aux nouvelles technologies génétiques
Une Lettre ouverte appelle à l’interdiction de modification du génome des cellules germinales humaines
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Plan médecine génomique : bientôt le séquençage de l’ADN de chaque français ?