[CP] Récupération du jour des défunts par le lobby de l’euthanasie

Alliance VITA : le nouveau nom de l’Alliance pour les Droits de la Vie

AllianceVITA s’indigne de la tentative de récupération du jour des défunts par le lobby de l’euthanasie.

L’Association pour le Droits de Mourir dans la Dignité, qui revendique la légalisation de l’euthanasie, a annoncé une nouvelle campagne de publicité à l’occasion de la journée des défunts le 2 novembre.

Réaction de Tugdual Derville, coordonateur du service SOS fin de vie et Délégué général d’Alliance VITA :

« L’ADMD tente de franchir, mardi prochain, une étape de plus dans sa récupération de la journée des défunts. Or, c’est un jour à réserver à la vie intime des familles endeuillées, un jour de trêve à préserver de toute exploitation idéologique et politique.

Montrer les barreaux d’un lit d’hôpital pour singer la prison, comme le fait la publicité de cet organisme, est indigne : on joue sur l’émotion que suscite la maladie de façon anxiogène ; on culpabilise les proches. Faut-il rappeler que les barreaux d’un lit visent à protéger le patient d’une chute ? Quant au slogan qui accompagne l’image (« Certains condamnés n’ont toujours pas le droit de voir leur peine écourtée »), faut-il entendre que la peine de mort serait préférable à une autre peine ? Car, comme l’a encore souligné Robert Badinter, légaliser l’euthanasie, ce serait en réalité risquer cet arbitraire. Cette menace s’est précisée avec l’affaire Bonnemaison : c’est bien pour « écourter » la vie de ses patients qu’un médecin s’est permis de leur administrer du curare.

Heureusement, grâce aux soins palliatifs, il doit toujours rester possible de prendre soin d’une personne et de la soulager sans porter atteinte à sa vie, sans voler à personne ses derniers instants. Accompagnés de façon ajustée, ces moments ont, bien souvent, beaucoup plus de sens qu’on ne l’aurait imaginé. C’est l’expérience que nous recueillons souvent dans nos services d’écoute SOS fin de vie. »

L’assistance médicale à la procréation (AMP)

Les techniques artificielles de procréation se sont développées dès les années 1970, en premier lieu par l’insémination artificielle. La première fécondation in vitro (FIV) a été réalisée en Grande Bretagne en 1978 par le biologiste Robert Edwards, qui a reçu pour ce motif le prix Nobel de médecine en octobre 2010, et le gynécologue Patrick Steptoe.

Cette « première » a donné naissance à Louise Brown. En France, le biologiste Jacques Testart et le gynécologue René Frydman réalisèrent la première fécondation in vitro en 1982, donnant naissance à Amandine. La première loi bioéthique de 1994 a donné un cadre à ces techniques. Si elles permettent à des couples confrontés à une infertilité de donner naissance à environ 20 000 enfants chaque année, ces techniques ne sont pas sans conséquence sur les couples : la moitié d’entre eux environ ne réussiront pas à avoir d’enfant. Elles posent également des questions éthiques et sanitaires qu’il faut pouvoir évaluer.

1- Législation actuelle

L’assistance médicale à la procréation (AMP) est destinée à répondre à la demande d’un couple :

– soit pour remédier à l’infertilité dont le caractère pathologique a été médicalement diagnostiqué ;

– soit pour éviter la transmission à l’enfant d’une maladie d’une particulière gravité.

Le couple doit être formé d’un homme et d’une femme. La loi du 7 juillet 2011 permet aux concubins d’avoir accès à l’AMP au même titre que les personnes mariées, sans plus attendre deux ans de vie commune. Les deux membres du couple doivent être vivants et consentants, en âge de procréer. L’AMP est remboursée par la Sécurité sociale jusqu’aux 43 ans révolus de la femme.

L’insémination ou la fécondation in vitro avec donneur (don de sperme ou d’ovocyte) est également autorisé depuis la loi de 1994. Les deux principes de base sont la gratuité du don et l’anonymat du donneur, celui-ci ne pouvant donner naissance qu’à 10 enfants maximum. Ces principes ont été maintenus par la loi du 7 juillet 2011, qui autorise également le don par des personnes qui n’ont pas encore procréé. Le double don de sperme et d’ovocyte pour une même conception demeure interdit, ainsi que la gestation pour autrui (mères porteuses).

La France a fait le choix dès 1994 d’autoriser la production d’embryons en nombre supérieur à ceux qui seraient réellement réimplantés, et de congeler les embryons surnuméraires pendant un délai de cinq ans. Au terme de ce délai, les embryons doivent être soit donnés à un autre couple, soit donnés à la recherche (solution autorisée depuis 2004), soit détruits. Le transfert d’embryon après le décès du père, appelé « transfert post mortem », demeure interdit.

La loi de 2011 autorise la technique de congélation ultra-rapide des ovocytes, ou « cryoconservation ». Elle précise que la mise en œuvre de l’AMP doit privilégier les pratiques et procédés qui permettent de limiter le nombre des embryons conservés, sans préciser ce nombre. Dans son rapport annuel, l’Agence de la biomédecine doit rendre compte des méthodes d’AMP utilisées et des résultats obtenus.

Par ailleurs, l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) est tenu de remettre au Parlement, avant le 30 juin 2012, un rapport sur la recherche des causes de la stérilité.

2- Quelques chiffres

En 2009 , 21 759 enfants sont nés en France par Assistance médicale à la procréation (AMP), représentant 2,6% des enfants nés la même année :

– 15 620 enfants issus de la fécondation in vitro (FIV), soit 72% ;

– 6 139 enfants conçus à la suite d’une insémination artificielle, soit 28%..

Parmi eux :

– 1 300 enfants ont été conçus avec donneur de gamète (dont 85% par don de sperme).

– 19 enfants sont nés de dons d’embryons à d’autres couples.

L’ICSI, technique qui consiste à injecter un seul spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte (directement à l’intérieur de l’ovule) en cas de stérilité masculine, représente 54% des FIV en France.

Depuis 20 ans en France, environ 200 000 enfants sont nés par FIV, dont 50 000 avec donneurs.

3- Principales questions éthiques posées par l’Assistance médicale à la procréation

a) La conception d’embryons surnuméraires et leur congélation

Pour la seule année 2007 , 278 505 embryons ont été conçus pour donner naissance aux 14 487 enfants nés par FIV, soit 19 embryons pour une naissance. Cette proportion s’est confirmée les années suivantes.

165 591 embryons sont conservés congelés, dont 34% sans projet parental.

Les parents sont placés devant des choix difficiles sur le devenir de leurs embryons. « Ce stock d’embryons [a] rapidement suscité une interrogation profonde sur leur statut ontologique et juridique » souligne Jean-René Binet , maitre de conférence à la faculté de Droit de Besançon.

Suspension du temps

« La congélation des embryons peut poser des problèmes aux couples dans la mesure où elle a d’une certaine manière pour effet de suspendre le temps, entre la conception et la venue au monde éventuelle mais aussi de les placer devant un choix difficile».

Inversion de l’ordre des générations

« Ce procédé arrête le temps, peut inverser l’ordre des générations, oblige les gens à une gymnastique bizarre, comprendre que deux « jumeaux » par exemple naissent avec cinq ans d’écart… C’est pourquoi il faudrait [selon la psychiatre Genevève Delaisi de Parceval] limiter le plus possible la congélation d‘embryons surnuméraires ».

Les médias rapportaient le 13 octobre 2010 une histoire parue dans le Daily mail : une femme de 42 ans vivant aux Etats-Unis a donné naissance à un enfant en mai 2010, issu d’un embryon congelé depuis 20 ans, donné à l’adoption par un autre couple : « Biologiquement, ce bébé est le frère de l’enfant de ce couple (…), même s’ils sont nés à 20 ans d’écart» indiquait l’article.

Des parents en souffrance sur le sort de leurs embryons

«De plus en plus de parents n’arrivent pas à se prononcer. C’est difficile, il s’agit du sort des frères et sœurs potentiels de leur enfant. La responsabilité d’une telle décision est trop lourde, ils préfèrent la laisser aux Cecos. »

Pierre Boyer, biologiste au service de médecine et de biologie de la reproduction de l’hôpital Saint-Joseph de Marseille, auditionné le 10 juin 2009, par la mission d’information parlementaire de révision des lois de bioéthique, a évoqué une étude réalisée par le Dr. Adjiman, dont il ressort que « la moitié des femmes objets de l’étude éprouve un sentiment d’abandon d’enfant lorsque les embryons congelés ne sont pas implantés. »

Des pays ont fait le choix de ne pas congeler des embryons

En Allemagne notamment les embryons conçus le sont en vue d’une réimplantation sans congélation. « J’observe que d’autres pays où, comme en Allemagne, on n’autorise pas la production d’embryons surnuméraires et où on utilise cette technique, les choses ne se passent pas si mal. »

b) Le manque de données épidémiologiques sur l’infertilité et le recours à l’AMP

Il semblerait que l’infertilité se soit développée ces dernières années. D’après l’agence de biomédecine , 1 couple sur 7 consulte et 1 sur 10 poursuit des traitements pour remédier à son infertilité. Si l’AMP donne de l’espoir à des couples, le parcours est néanmoins contraignant. Il convient de s’interroger sur les causes de l’explosion de l’infertilité dans notre pays. D’après une étude conduite en 2008 par les épidémiologistes et démographes Henri Léridon et Rémy Slama pour l’Inserm, en un demi-siècle, la densité des spermatozoïdes aurait diminué de moitié chez les Occidentaux. Les scientifiques attribuent la croissance de l’infertilité à des facteurs environnementaux (pesticides et pollution) ou aux modes de vie (tabagisme, sédentarité, etc.). Cause aggravante, l’augmentation de l’âge maternel au premier enfant qui franchira bientôt, en France, la barre des trente ans ; leurs hypothèses vont jusqu’à envisager qu’un couple sur cinq serait à terme concerné par la stérilité, contre un sur dix actuellement.

Le Syndicat des gynécologues obstétriciens (Syngof) s’alarme du retard de l’âge de la maternité qui contribue au recours à l’AMP alors qu’il aurait pu être évité par des naissances plus précoces.

Un ensemble d’études (projet « Fecond ») est en cours, conduit par des unités mixtes Inserm-Ined, notamment une approche socio-épidémiologique de l’infertilité. Dans la présentation du projet, il est indiqué qu’« une définition médicale de l’infécondité mène probablement à sous-estimer largement l’ampleur du phénomène social d’infécondité dans la population française. En effet, dès 1991, Henri Leridon [Ined] suggérait une «impatience» des femmes qui vivraient des délais de recherche de grossesse inférieurs à un an comme un problème d’infécondité. Cette «impatience» pourrait être particulièrement nette en France où l’on observe à la fois une forte médicalisation de la vie reproductive et une forte norme parentale liée au niveau « élevé» de la fécondité française. »

c) Des techniques contraignantes physiquement et psychologiquement

Des couples témoignent de la lourdeur de ces techniques physiques et morales qui laissent près de la moitié de ceux qui y ont recours sans enfant et retarde bien souvent les démarches d’adoption.

Les Cahiers de l’Ined n°161 De la pilule au bébé éprouvette parlent de ce « parcours du combattant » : « L’importante extension des méthodes médicales d’assistance à la procréation ne doit cependant pas faire oublier les difficultés de ce parcours médical, souvent qualifié de « parcours du combattant». Ainsi, la journaliste Brigitte-Fanny Cohen témoigne de sa propre expérience dans son livre, Un bébé mais pas à tout prix. Les dessous de la médecine de la reproduction : « Et je crois qu’il [son mari] n’en peut plus d’aller se masturber dans un placard à balai. Il ne dit rien mais il va craquer. Et moi, je ne supporte plus l’idée de faire un bébé avec du sperme. Car depuis longtemps je n’ai plus le sentiment de faire un bébé avec mon mari. L’homme, dans la FIV, est réduit à l’état de sperme. Il donne ses spermatozoïdes. Un point, c’est tout. […] À tel point que j’ai parfois l’impression étrange et désagréable de fabriquer un bébé avec le médecin plutôt qu’avec mon compagnon. La femme, le sperme du mari et le gynécologue : voilà la nouvelle sainte trinité. » (Cohen, 2001, p. 97)

d) Des conséquences mal connues sur les enfants conçus par AMP

Malgré leur succès, ces techniques d’assistance médicale à la procréation soulèvent de nouvelles questions, notamment, des conséquences pour la santé et le développement des enfants ainsi conçus. Plus globalement, des interrogations se font jour sur les conséquences pour la santé de l’enfant des conditions ayant entouré sa conception et sa gestation.

Des programmes de recherche ont été mis en place depuis 2008 à l’Inserm sur ce sujet : actuellement, le programme de recherche de l’équipe « Epidémiologie de la reproduction et du développement de l’enfant » a deux axes principaux : l’épidémiologie de la reproduction humaine et l’épidémiologie pédiatrique. Tout en ayant leurs développements propres, ces deux axes sont aussi fortement liés. D’une part, les traitements de l’infertilité, et de façon plus générale les événements périnataux peuvent avoir des conséquences sur la santé ultérieure des enfants. D’autre part, certaines pathologies des enfants peuvent avoir des conséquences sur leur fertilité ultérieure.

25% de la grande prématurité est liée à l’AMP et des études commencent à montrer que la prévalence de handicap est supérieure chez les enfants nés de ces modes de procréation par rapport à des conceptions naturelles.

Le psychiatre Stéphane Clerget, dans son livre Quel âge aurait-il ? Le tabou des grossesses interrompues fait état de risques de ces modes de conception sur la psychologie de l’enfant : « L’enfant né de PMA a une histoire prénatale qui est un véritable parcours du combattant, et il nait sur un champ de bataille embryonnaire (…) Cela survient quand le futur enfant à naître n’a pas conscience de soi, et l’on ignore aujourd’hui le véritable impact de ces aventures embryonnaires sur sa destinée. Cependant, les parents ont en tête la biographie conceptionnelle de leur enfant. Et ils lui transmettent, souvent à leur insu (…) ».

e) Le don de gamète et le don d’embryon privent délibérément du lien biologique

Les gamètes : des cellules spécifiques et uniques

Ovule ou spermatozoïde, les gamètes ou cellules sexuelles ont la particularité de pouvoir fusionner lors de la fécondation, pour former un zygote, premier stade de l’embryon formé d’une cellule qui contient l’identité biologique d’un nouvel individu humain. Les cellules du corps humain possèdent 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes. Les gamètes, eux, n’en possèdent que 23, c’est-à-dire un seul membre de chaque paire de chromosomes. Ils sont porteurs des caractéristiques génétiques de leurs auteurs transmises à l’embryon de manière unique. Le don de gamète a une portée physique mais aussi symbolique car sont transmises des données biologiques du donneur. La parenté et la filiation comportent, à côté des dimensions affective et sociale, une dimension biologique portée par les caractéristiques de ces cellules. C’est ce qui différencie ce don destiné à donner la vie, d’un don d’organe ou d’éléments du corps humains tel le sang visant à réparer un organe du corps d’une personne existante ou à soigner une maladie.

Des troubles identitaires pour les enfants nés de dons

Depuis quelques années, des enfants nés par insémination ou FIV avec donneur maintenant majeurs, regroupés pour certains dans l’association PMA (Procréation Médicalement Anonyme) font part de leur revendication d’avoir accès à leurs origines. Un des porte-parole de ce courant est Arthur Kermalvezen, auteur du livre Né de spermatozoïde inconnu. La charte de cette association constate que « En votant la loi de bioéthique de 1994 qui impose l’anonymat des donneurs, la France a fait à nouveau alliance avec le secret et le mensonge : cette loi supprime définitivement pour l’enfant toute chance d’avoir un accès à ses origines. Aujourd’hui, c’est le désir égoïste des adultes qu’on sacralise. Notre société prône le « droit à l’enfant » tout en ne se souciant pas de son bien-être. Légaliser l’anonymat des donneurs ajoute à la rupture de filiation, le poids d’un secret. Qui peut prétendre qu’il est préférable pour un enfant à naître qu’il ne connaisse jamais ses origines ? Qui peut refuser à un être humain de savoir d’où il vient ? La filiation est multiple : sociale, affective, charnelle et biologique. Force est de constater que seuls ceux qui connaissent leurs origines biologiques nient cette réalité. Le choix de savoir ou celui d’ignorer ses origines n’appartient qu’au principal intéressé : l’enfant. ».

Les promoteurs du maintien de l’anonymat invoque le primat du lien affectif et social sur le lien biologique et redoute une baisse du nombre de donneurs.

Paradoxalement, ces troubles identitaires sont à l’origine de l’évolution du droit en matière d’accouchement anonyme et d’adoption. Une mission parlementaire conduite par la députée UMP Brigitte Barèges a rendu un rapport en janvier 2011 préconisant la suppression de l’accouchement anonyme et la possibilité pour des enfants majeurs d’avoir accès aux données identifiantes de leur mère biologique. Pourtant les problématiques se posent différemment : dans un cas l’absence de parenté biologique et l’anonymat sont décidés délibérément, dans l’autre il s’agit de trouver la solution la moins mauvaise possible pour pallier une détresse ou un accident de vie pour des femmes qui ne peuvent garder l’enfant qu’elles attendent. Les femmes sont aujourd’hui incitées à laisser le plus de données non identifiantes possible concernant le père ou elle-même et à lever l’anonymat à tout moment.

Des risques psychologiques et sanitaires pour le donneur

Le don de gamètes a été autorisé, dès 1994, dans des conditions strictes : les donneurs doivent être âgés de moins de 45 ans (moins de 36 ans pour les femmes), vivre en couple et avoir au moins un enfant. Le donneur doit obtenir le consentement de son conjoint. Jusqu’en 2011, avaient été écartés les donneurs qui n’avaient pas procréé pour permettre les conditions de l’expression d’un consentement libre et éclairé. Les donneurs qui n’ont pas été confrontés à la parentalité peuvent ne pas réaliser la portée de ce don. Les conséquences psychologiques peuvent aller de la préoccupation jusqu’au fantasme nourri à propos des enfants issus du don, notamment lorsque le donneur n’aura pas eu d’autres enfants. S’agissant particulièrement des femmes, Jacqueline Mendelbaum pense que « On ne peut négliger les risques, même faibles, que la ponction d’ovocytes et les traitement afférents font peser sur la fécondité de la donneuse. Il y a aussi le risque encouru par ces femmes si d’aventure elles n’avaient pas d’enfant par la suite ».

La ponction ovocytaire et les traitements associés présentent en effet des risques médicaux pour les femmes. Ces risques peuvent être liés à la stimulation ovarienne (syndrome d’hyperstimulation, accidents thromboemboliques, etc), à l’anesthésie, à la ponction elle-même (hémorragie, infections), ou encore à des complications par blessure d’un organe intrapéritonéal.

4. Eclairage : l’AMP doit être strictement réservé aux couples souffrant d’une infertilité médicale

Lors des débats sur la révision de la loi de bioéthique en 2011 au Sénat s’est introduit insidieusement un grave basculement pour les droits de l’enfant, pouvant conduire à un véritable changement de projet de société. En glissant de la notion d’infertilité « médicale » à celle d’infertilité « sociale », et en supprimant la condition que le couple soit formé d’un homme et d’une femme, le Sénat avait adopté en première lecture un amendement qui autorisait l’insémination artificielle aux couples de femmes homosexuelles. L’enfant ainsi conçu se trouverait alors privé délibérément d’un père, et c’est pourquoi le Conseil d’état s’était montré défavorable à ce type de procréation.

Cette mesure n’aurait été qu’un premier basculement : dans un communiqué publié à l’annonce du vote de cette disposition, l’Association des familles homoparentales (ADFH) a dénoncé une discrimination et revendiqué l’accès à l’AMP pour les hommes homosexuels : « Bien entendu, si cette loi était néanmoins votée, il ne saurait y avoir de discrimination sexuelle pour l’utilisation de l’AMP, et la gestation pour autrui devrait alors être autorisée pour permettre parallèlement aux hommes gays d’être parents ».

Consciente de ces enjeux, l’Assemblée nationale a rejeté cette disposition lors de sa seconde lecture du texte.

Alliance VITA formule trois propositions sur l’Assistance médicale à la procréation.  

Favorable aux véritables thérapies contre la stérilité ou l’infertilité, Alliance VITA est très réservée sur la réalité actuelle de ce que l’on nomme Assistance médicale à la procréation (AMP). Elle conteste particulièrement les pratiques qui comportent la destruction d’embryons, ou quand elles privent par avance l’enfant ainsi conçu de son père ou de sa mère biologiques. Ses propositions sont les suivantes : 

 

  • Arrêter la congélation d’embryons humains. Le stock de 165 591 embryons congelés vivants attise les convoitises des chercheurs et place leurs parents devant d’impossibles choix. Pour Alliance VITA, il est injuste de congeler un être humain en stoppant ainsi artificiellement son développement. Le moratoire demandé est un préalable aux débats légitimes sur le devenir des embryons actuellement congelés.

 

  • Renforcer la recherche médicale contre l’infertilité. On sait que l’infertilité augmente, au point qu’un couple sur sept consulte aujourd’hui pour cette raison. Or, les techniques d’AMP, très couteuses, sont essentiellement palliatives. Leurs performances limitées laissent un couple sur deux sans enfant. Il est temps de lancer des études poussées sur les causes de l’infertilité et leur prévention : stérilités féminines tubaires et stérilités masculines d’origine environnementale notamment.

 

  • Mesurer objectivement l’impact sanitaire des techniques d’AMP. La prévalence de naissances d’enfants porteurs de handicap ou de maladie du fait de l’AMP doit être publiée et connue : grossesses multiples, grande prématurité ; anomalies génétiques liées à la FIV et à l’ICSI ; report de l’infertilité paternelle sur les enfants conçus par ICSI, etc. Il est urgent de publier des bilans scientifiques complets dans ces domaines trop peu connus.
La recherche sur l’embryon humain

La recherche sur l’embryon humain

Les stocks d’embryons congelés ont été progressivement constitués à la suite de cycles de Fécondation in vitro (FIV) depuis 1994. Les embryons surnuméraires ont suscité la convoitise des chercheurs. Or, ces recherches posent des questions éthiques et nécessitent une mise en perspective avec les recherches alternatives à partir de cellules non embryonnaires, qui ont donné ces dernières années des résultats encourageants.

1. Législation actuelle en France

La loi du 6 août 2004 a autorisé le don pour la recherche d’embryons congelés surnuméraires, avec l’assentiment des parents. Jusque-là, les parents avaient la possibilité de les transférer dans l’utérus maternel, de demander leur destruction ou de les donner à un autre couple. Une dérogation en contradiction avec le principe d’interdiction de recherche sur les embryons a été introduite dans la loi pour une période de 5 ans, « pour des recherches à visée thérapeutique et sans recherche alternative possible d’efficacité comparable ».

La loi du 7 juillet 2011 a maintenu le principe d’interdiction de recherche sur l’embryon avec cependant l’élargissement des dérogations : sans limite de temps et dans un cadre plus large de recherche à visée « médicale », qui remplace la notion de « progrès thérapeutique majeur ».

L’article 41 précise ainsi les nouvelles conditions :

I.- La recherche sur l’embryon humain, les cellules souches embryonnaires et les lignées de cellules souches est interdite.

II. ― Par dérogation au I, la recherche est autorisée si les conditions suivantes sont réunies :

1° La pertinence scientifique du projet de recherche est établie ;

2° La recherche est susceptible de permettre des progrès médicaux majeurs ;

3° Il est expressément établi qu’il est impossible de parvenir au résultat escompté par le biais d’une recherche ne recourant pas à des embryons humains, des cellules souches embryonnaires ou des lignées de cellules souches ;

4° Le projet de recherche et les conditions de mise en œuvre du protocole respectent les principes éthiques relatifs à la recherche sur l’embryon et les cellules souches embryonnaires.

La loi stipule que les recherches alternatives à celles sur l’embryon humain et conformes à l’éthique doivent être favorisées.

Une clause de conscience est accordée depuis la loi de 2011 aux chercheurs qui ne souhaitent pas faire de recherche sur les embryons qui conduisent à leur destruction.

La loi prévoit également un encadrement pour le recueil des cellules souches issues de sang de cordon ombilical, pour inciter son développement. Le choix retenu par la France est celui du recueil par des banques publiques allogéniques, c’est-à-dire pour une utilisation indifférenciée par les patients qui en ont besoin, sachant que le patient doit avoir une compatibilité immunitaire avec le donneur.

Dans un délai d’un an à compter de la publication de la loi, soit avant le 8 juillet 2012, le gouvernement doit remettre un rapport au Parlement sur les pistes de financement, notamment public, et de promotion de la recherche en France sur les cellules souches adultes et issues du cordon ombilical ainsi que sur les cellules souches pluripotentes induites.

Chaque année, l’Agence de la biomédecine doit établir un rapport d’activité, rendu public, qu’elle adresse au Parlement, au Gouvernement et au Comité consultatif national d’éthique (CCNE) pour les sciences de la vie et de la santé. Ce rapport doit notamment comporter une évaluation de l’état d’avancement des recherches sur l’embryon et les cellules souches embryonnaires, incluant un comparatif avec les recherches concernant les cellules souches adultes, les cellules pluripotentes induites et les cellules issues du sang de cordon, du cordon ombilical et du placenta, ainsi qu’un comparatif avec la recherche internationale.

2. Quelques définitions

  • Cellules souches :

Cellules non spécialisées, ou indifférenciées, capables de se multiplier à l’identique, ou de se transformer en un ou plusieurs types cellulaires spécialisés de l’organisme : foie, peau, etc. Les cellules souches sont ainsi définies par leur potentialité de développement.

  • Cellules souches adultes :

Les cellules souches adultes sont des cellules indifférenciées présentes dans les tissus et organes adultes. Elles sont généralement multipotentes, c’est-à-dire qu’elles sont capables de donner naissance à différentes lignées cellulaires d’un tissu donné. Elles sont la base du renouvellement naturel d’un tissu et de sa réparation à la suite d’une lésion.

  • Cellules souches embryonnaires :

Les cellules souches embryonnaires sont les cellules issues des premières divisions du zygote. Elles sont totipotentes jusqu’à huit cellules : prise isolément, chacune serait capable de constituer un organisme entier. Les cellules souches embryonnaires du zygote (au-delà de 8 et en deçà de 32) sont pluripotentes et restent capables de former tous les tissus de l’organisme (mais pas un individu entier).

  • Cellules pluripotentes induites

ou iPS (de l’anglais induced pluripotent stem cells)

Ces cellules sont obtenues à partir de la reprogrammation de cellules adultes, par exemple de peau, vers un stade indifférencié. Cette découverte majeure rend possible la « régression » d’une cellule adulte déjà spécialisée vers un état de pluripotence (voire de totipotence), à l’instar des cellules souches embryonnaires.

  • Autologue et allogénique

Greffe de cellules souches autologue : les cellules provenant du patient lui sont administrées

Greffe de cellules souches allogénique : les cellules provenant d’autrui sont administrées au patient

  • Agence de la biomédecine :

Cette agence est un établissement public à caractère administratif, créé dans le cadre de la révision des lois de bioéthique du 6 août 2004. L’ABM exerce ses missions dans les domaines du prélèvement et de la greffe d’organes, de tissus et de cellules, ainsi que dans les domaines de la procréation, de l’embryologie et de la génétique humaines.

3. Quelques chiffres

Rappel : 165 591 embryons sont actuellement conservés congelés, dont 34% sans projet parental. Environ 80 programmes de recherche sont répertoriés sur le site de l’Agence de Biomédecine. A ce jour, en 2011, aucune thérapie cellulaire à partir de cellules embryonnaires n’a donné de résultats, en France et dans le monde. L’argument essentiel avancé par les chercheurs auprès du législateur pour obtenir des dérogations à l’interdiction de recherches sur l’embryon humain consiste à vouloir disposer de cellules souches en nombre illimité pour les utiliser dans le cadre de thérapies cellulaires visant à recomposer des tissus présentant des dysfonctionnements (pour maladie ou vieillesse). Le rapport de la mission d’information parlementaire de révision des lois de bioéthique souligne un obstacle majeur : le risque immunologique de rejet de la part du receveur. En réalité, on ne connaît pas le développement du système immunitaire à partir des cellules souches embryonnaires. Par ailleurs, lorsque des cellules embryonnaires sont injectées dans un organe, on observe un phénomène de cancérisation des tissus. 90 pathologies hématologiques sont actuellement traitées à partir de cellules de sang de cordon .

4. Les recherches alternatives à la recherche sur l’embryon

a) Les cellules souches adultes et, parmi elles, les cellules issues de sang de cordon et placentaire

Le Rapport de la mission d’information parlementaire de révision des lois de bioéthique (20 janvier 2010) fait état des thérapies existantes à partir des cellules de sang de cordon : « Certaines cellules souches adultes ont prouvé depuis plus de trente ans leur potentiel thérapeutique. Ainsi, les thérapies recourant aux cellules souches hématopoïétiques issues de la moelle osseuse ou du sang périphérique bénéficient à plus de 3 000 malades par an traités pour des hémopathies malignes, pour des tumeurs solides ou pour contrer les effets de chimiothérapies sur la moelle osseuse. Depuis les essais cliniques du docteur Éliane Gluckman, en 1989, on sait utiliser les cellules du sang placentaire (…) Le prélèvement de ces cellules ne présente pas de difficultés techniques. (…) D’autres indications de thérapies à partir de cellules souches issues du sang placentaire sont envisageables selon le docteur Gluckman : « (…) Le laboratoire de recherche du centre de transfusion sanguine des armées de Percy travaille sur les cellules souches mésenchymateuses afin d’améliorer la production en culture d’épiderme pour les grands brûlés. ».

b) La reprogrammation des cellules souches humaines adultes

La découverte des techniques de reprogrammation des cellules somatiques (cellules IPS – découvertes en 2007) a réorienté la recherche bien que posant encore un grand nombre de problèmes à résoudre. Cette voie est reconnue comme prometteuse par la communauté scientifique. Ce sont les équipes du Dr Yamanaka au Japon et du Dr Thompson aux Etats Unis qui ont ouvert cette voie.

5. Principales questions éthiques posées par la recherche sur l’embryon

a) La destruction des embryons

L’utilisation des embryons pour la recherche conduit à leur destruction. En effet, pour obtenir des cellules souches embryonnaires, les embryons sont disloqués et mis dans un milieu de culture synthétique.

b) Des conflits d’intérêts

La « course aux annonces » cache des conflits d’intérêts majeurs au sein de la communauté scientifique. Cette précipitation ne respecte pas les malades, qui vivent souvent des situations dramatiques, en faisant naître chez eux de faux espoirs à court terme.

A titre d’exemple, par son annonce d’octobre 2010, la firme de biotechnologie Geron Corporation semblait faire espérer une thérapie aux personnes paralysées à la suite d’une lésion de la moelle épinière, traduite par certains comme le premier patient traité avec des cellules souches embryonnaires humaines. Or, il ne s’agit en réalité que d’un essai clinique pour évaluer la tolérance du patient à des cellules dérivées de cellules souches embryonnaires.

Le même type de publicité a été fait ensuite en novembre 2010 par la société Advanced Cell Technologie pour un essai clinique concernant une pathologie oculaire.

Aucun résultat positif, même minime, n’a été obtenu à ce jour.

c) L’embryon humain comme cobaye « gratuit »

Un des intérêts mis en avant est de pouvoir tester de nouveaux médicaments (criblage pharmaceutique) ou réaliser des recherches sans passer par les tests sur les animaux qui, eux, sont onéreux et nécessitent une formation et des installations spécifiques. Par exemple, des embryons écartés lors de DPI porteurs de gènes de maladies héréditaires sont actuellement objet de recherche.

6. Les propositions d’Alliance VITA concernant la recherche sur l’embryon humain

Alliance VITA est favorable à une recherche scientifique qui concilie les progrès thérapeutiques avec le respect de l’intégrité et de la dignité humaine. Elle conteste toute recherche sur l’embryon, qui le détruit et n’est aucunement destinée à son bénéfice. Avaliser l’idée d’êtres humains exploités pour le reste de l’humanité est contraire aux Droits de l’Homme et à la démocratie.

Ses propositions sont les suivantes :

• Financer en priorité la recherche qui concilie les progrès scientifiques ou thérapeutiques avec le respect de l’intégrité et de la dignité humaine. Tout euro versé à une recherche qui ne respecte pas l’intégrité de l’embryon est contraire aux Droits de l’Homme et constitue un détournement de l’argent public ou privé nécessaire à la recherche éthique. C’est cette dernière qui doit impérativement être soutenue.

• Etablir un registre public des thérapies déjà efficientes utilisant les cellules souches non embryonnaires et créer une instance indépendante qui vérifie l’absence de conflits d’intérêts pour toute communication autour de la bioéthique et du progrès médical. La fascination de certains chercheurs pour l’embryon a trop longtemps nuit au rayonnement des résultats de la recherche éthique, y compris dans les milieux scientifiques. C’est pourquoi un effort de recensement et de communication est désormais nécessaire pour dynamiser ces recherches.

• Réétudier la législation encadrant la recherche, qui limite actuellement la recherche sur l’animal au détriment de l’embryon humain. Du fait de la pression des associations de protection de l’animal, la recherche sur les modèles animaux est sévèrement contrainte, en terme de formation et d’infrastructure, alors que la recherche sur l’embryon humain ne nécessite aucun diplôme préalable. Le rééquilibrage demandé passe par l’interdiction explicite des tests de médicaments sur les embryons.