DOSSIER

Modification du génome humain

Le contexte

Les manipulations du génome au stade embryonnaire comme celle des cellules germinales (ovocytes et spermatozoïdes), conduit à introduire des mutations héréditaires dont personne ne peut envisager la portée. En effet, l’expression et les interactions entre les gènes sont complexes et très mal connues, les conséquences de telles manipulations génétiques sont donc très incertaines.

Le risque eugénique est grand car si l’est possible de modifier les gènes d’un embryon, il est également possible d’éradiquer certains gènes pour favoriser d’autres gènes plus « performants » … mais sur quels critères ? A la recherche du bébé parfait, on risque de chercher à réaliser le fantasme du bébé sur mesure.

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des nouvelles de crispr-cas9 ?

Des nouvelles de CRISPR-Cas9 ?

La technologie révolutionnaire CRISPR-Cas9 de modification du génome, porteuse d’espoirs thérapeutiques majeurs et de questionnements éthiques fondamentaux, continue à faire l’objet de nombreuses recherches.

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